maladie autoimmune - THEATRE MA VIE

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Et si vous nous parliez un peu de vous ?

Ce message s'adresse à ce ux qui souffrent de myo pathi es inflammatoires (dermatomyosite, polymyosite, myosite à inclusions...) et qui souhaiteraient publier leur témoignage ici mais également sur le blog du GIMI (Groupe d'Intérêt des Myopathies Inflammatoires)....

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Tags: AFM, myopathies, téléthon, dermatomyosite, polydermatomyosite, myosite, polymyosite, dermatopolymyosite, maladie rare et orpheline, fait vécu, maladie autoimmune, Liza LBB, Liza Lo Bartolo, inflammatoires, le defi, GIMI, myosite à inclusions, salpêtrière, collecte, témoignag

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5 février 2016

LE DEFI ou la force et le courage d'en rire

Mon livre témoignage, "Le défi, ou la force et le courage d'en rire" intéresse les soignants comme les patients ! Voici la préface écrite par l'écrivain de "l'Engoulevent", Ambre Saint-Pierre. "Ce livre (Le défi, ou la force et le courage d'en rire) n'est...

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Tags: myopathies, commande, dermatomyosite, musculaire, polydermatomyosite, forces, rire, polymyosite, défi, pathologie, dermatopolymyosite, courage, boutique, insidieuse, parution, pionnière, maladies rares, maladie rare et orpheline, maladie autoimmune, corticothérapie

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7 décembre 2015

APPEL à TEMOIGNAGES Myosites !

Le Groupe d'Intérêt des Myopathies Inflammatoires, sous l'égide de l'AFM TELETHON et supervisé par le Professeur Olivier Benveniste, de la Pitié Salpêtrière à Paris, m'a intégrée dernièrement dans ses rangs de bénévoles, et me charge de récolter vos témoignages....

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Tags: AFM, myopathies, dermatomyosite, témoignage, polydermatomyosite, myosite, polymyosite, dermatopolymyosite, maladie rare et orpheline, fait vécu, le défi, maladie autoimmune, Liza LBB, Liza Lo Bartolo, inflammatoires, le defi, GIMI, myosite à inclusions, salpêtrière, collecte

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16 novembre 2015

APPEL à TEMOIGNAGES ici et sur le blog du GIMI

Bonjour à tous et toutes ! C'est fait ! Me voici de retour de la réunion du GIMI (Groupe d'Intérêt des Maladies Inflammatoires) au centre de référence des maladies musculaires à la Pitié Salpétrière à Paris où j'ai rencontré un groupe de personnes formidables...

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Tags: myopathies, dermatomyosite, témoignage, polydermatomyosite, myosite, polymyosite, dermatopolymyosite, maladie rare et orpheline, fait vécu, le défi, maladie autoimmune, Liza LBB, Liza Lo Bartolo, inflammatoires, le defi, GIMI, myosite à inclusions, salpêtrière, collecte

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6 novembre 2015

LE GIMI sur FACEBOOK

Hier j'étais en réunion à Paris, à la Pitié salpétrière avec le GIMI, le tout nouveau GROUPE D'INTERET DES MALADIES INFLAMMATOIRES. Jesuis très heureuse d'intégrer ce groupe de bénévoles qui oeuvre au service des malades et de leurs familles, dans le...

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Tags: dermatomyosite, immunosuppresseur, dermatopolymyosite, immunoglobulines, maladie orpheline, maladie rare et orpheline, maladie autoimmune, corticothérapie, inflammatoires, immunité, Immunothérapie, groupe d'intérêt, maladies systémiques, maladies inflammatoires, polyder

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20 octobre 2015

DERMATOMYOSITE MUSCULAIRE (mon témoignage) 2

10ème anniversaire de ce BLOG ! Séquence NOSTALGIE... Reprise d'un article publié le 6 septembre 2005 !! LE GIMI : à découvrir ! LE GROUPE D'INTERET DES MALADIES INFLAMMATOIRES ! SUITE 1 (Ma dermatomyosite... un combat permanent) Depuis que je connais...

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Tags: livre, dermatomyosite, musculaire, témoignage, polymyosite, muscle, vie, dermatopolymyosite, maladie rare et orpheline, maladie autoimmune, la force et le courage, Liza Lo Bartolo, inflammatoires, le defi, leçon de vie

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11 janvier 2013

Le témoignage de Nadette

Me voici revenue de ma consultation avec le professeur Olivier Benveniste du service de médecine interne du professeur Herson à la Pitié Salpétrière, et je trouve ce témoignage dans ma boite mail. Je vous le publie avec l'autorisation de Nadette qui m'avait...

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Tags: AFM, dermatomyosite, déficit, musculaire, polydermatomyosite, cpk, immunoglobulines, perfusion, Olivier Benveniste, maladie rare et orpheline, traitements, maladie autoimmune, Pitié salpétrière, Pr Herson