OPERATION SPECIALE "Ma polydermatomyosite, je préfère en rire"
Lorsque un éditeur et un auteur s'unissent dans l'action ...
- La recherche médicale fait des pas de géant... tout au long de l'année ! Alors pour aider les chercheurs, un éditeur, Guy Boulianne, et un auteur s'unissent dans l'action permanente pour les aider ! "Les petits ruisseaux font les grandes rivières".
Depuis la sortie de mon livre "ma poly-dermatomyosite, je préfère en rire", tous les droits d'auteur et d'éditeur (ce cas est très rare en ce qui concerne l'éditeur et mérite d'être souligné) sont entièrement reversés à l'Association Française contre les myopathies (A.F.M.) et cela de façon permanente. Un premier don a été fait en Décembre 2006. Le prochain sera effectué fin décembre 2007, regroupant les droits sur les ventes de toute l'année.
chez l'éditeur :
http://www.millepoetes.operationspeciale.com
ou chez l'auteur lizabardin@live.fr pour le recevoir dédicacé de l'auteur.
Ecrit avec humour et légèreté, pour informer, encourager mais aussi faire comprendre certaines aberrations et manquements du système hospitalier.
Remerciements à tous ceux qui y ont contribué et m'ont aidée à finaliser ce projet qui me tenait tant à coeur ! Les témoignages d'une dizaine d'autres patients atteints de polymyosite ou de dermatomyosite, m'ont été très précieux pour informer les lecteurs sur la diversité des symptômes et parfois aussi des traitements. Parce que ces maladies rares et orphelines ont grandement besoin d'être comprises non seulement par les patients peu informés mais aussi le personnel soignant de nos hôpitaux. L'opinion de mon médecin traitant : "C'est bien de l'avoir écrit. Il nous permet, à nous autres médecins, de mieux comprendre le ressenti des malades... Finalement, vous en savez peut-être plus sur cette maladie rare que certains d'entre nous !"
Un autre lien pour en savoir plus :
http://sarvane.over-blog.net/article-5078330-6.html#comment10688262
Liza Lo Bartolo Bardin