01 mai 2018

UN ECHO INTERNATIONAL pour RAPAMI !

Pour une bonne nouvelle, c'est une bonne nouvelle, qui donnera beaucoup d'espoir à tous les patients atteints de myosite à inclusions ! Je vous invite à lire cet artice tout frais paru dans les Brèves AIM de l'AFM-TELETHON. C'est encore le professeur Olivier Benveniste et son équipe de chercheurs qui oeuvrent depuis des années pour faire avancer la recherche sur les traitements.   Myosite à inclusions : Rapami fait parler de lui !Les médicaments actuels habituellement utilisés dans les myopathies inflammatoires se montrent... [Lire la suite]

31 août 2013

La myopathie d'origine auto-immune

L'actu de la myologie Imprimer • 12/07/2013 - Myopathies d’origine auto-immune : le point sur les nouveaux anticorps   Le domaine des myopathies d’origine auto-immune a connu de profonds bouleversements ces vingt dernières années. Schématiquement, l’organisme, suite à un dérèglement du système immunitaire, produit des anticorps contre des éléments de son propre muscle. Depuis les critères établis par Bohan et d’autres en 1983, leur cadre nosologique a sensiblement évolué et la découverte régulière de nouveaux... [Lire la suite]
27 septembre 2009

Les virades de l'espoir à Noyal Pontivy

Le 26 septembre 2009, date de ma première virade en tant qu'auteur reversant ses droits pour la recherche contre la mucoviscidose ! Une magnifique journée ! Temps idéal : soleil, parasol et brise douce ! J'ai tenu le stand entre 14 h et 18 h... je n'ai pas pu tenir jusqu'à 19 h comme prévu.  La fatigue s'est fait sentir et il a fallu que je rentre m'allonger. Pour une fois, je n'ai pas emmené mon légendaire relax bleu ! Mais quelle satisfaction de rencontrer, voir ou revoir, Noyalais, Pontiviens et même des visiteurs de... [Lire la suite]
25 septembre 2009

Les virades de l'espoir à Noyal Pontivy

LES VIRADES DE L'ESPOIR à NOYAL PONTIVY ! Cette année encore, tous se mobiliseront... J'y suis invitée en tant qu'auteur en même temps que l'auteur de policiers régionaux ; Anne Le Jeloux Chauvel. Nos droits d'auteurs sont entièrement reservés pour soutenir la cause. Au plaisir de vous y voir ou revoir ! Liza Lo Bartolo Bardin Clic ici ! J'y proposerai les livres suivants : Roman Poésie Livre jeunesse illustré d'aquarelles Ma polydermatomyosite, je  préfère en rire Livre... [Lire la suite]
23 février 2009

http://www.fmo.fr

Source FMO Maladies orphelines :un enjeu de santé publique 8000 maladies, 4 millions de malades en France0 traitement ou presque… En tant qu'unique représentante reconnue d’utilité publique de l'ensemble de ces maladies, la Fédération des Maladies Orphelines fait front sur tous les terrains : sociaux, scientifiques et politiques.Actualités de la FMO : Journée européenne des maladies rares le 28 février 2009.La Fédération des Maladies Orphelines (FMO) renforce à cette occasion son dispositif d'aide aux malades avec la mise en... [Lire la suite]
31 décembre 2007

OPERATION SPECIALE "Ma polydermatomyosite, je préfère en rire"

Lorsque un éditeur et un auteur s'unissent dans l'action ... La recherche médicale fait des pas de géant... tout au long de l'année ! Alors pour aider les chercheurs, un éditeur, Guy Boulianne, et un auteur s'unissent dans l'action permanente pour les aider ! "Les petits ruisseaux font les grandes rivières". Depuis la sortie de mon livre "ma poly-dermatomyosite, je préfère en rire",  tous les droits d'auteur et d'éditeur (ce cas est très rare en ce qui concerne l'éditeur et mérite d'être souligné) sont... [Lire la suite]
Posté par LizaLBB à 09:49 - - Commentaires [4] - Permalien [#]
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