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THEATRE MA VIE
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  • Luberon, terre provençale très prisée par les amateurs de beaux villages, de calme, de beau temps et de douceur de vivre. Liza y retrouve l'inspiration pour sa nouvelle vie d'écrivaillonne.
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22 décembre 2009

FMO @CTUS

FMO @CTUS
Briser l'isolement des 4 millions de personnesatteintes en France de l'une des 8 000maladies rares et méconnues. FMO @ctus LA FMO EN ACTION >> Elaboration du second Plan Maladies Rares : des travaux en cours En janvier 2008, la FMO avait lancé une campagne...
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10 décembre 2009

TELETHON 2009 - La ville de Gap ne m'a pas oubliée !

TELETHON 2009 - La ville de Gap ne m'a pas oubliée !
Le Dauphiné Libéré a décidé de publier un article sur mon parcours d'auto immune dans le cadre du Téléthon 2009. Voici donc l'interview d'Agnès Braisaz, paru le samedi 5 décembre. Article DL du 6/12/2009 "JE NE DESESPERE PAS DE GUERIR UN JOUR" "Le téléthon...
4 juillet 2009

Le témoignage de Michel, suite

Le témoignage de Michel, suite
Bonjour Liza, Il y a bien longtemps que je ne t'ai pas contactée et là ce matin une force m'y pousse. Sincèrement désolé pour le brave Pataud, ton précieux et fidèle allié pour lutter contre notre maladie. J'ai connu le même avatar avec mon Briard, mon...
8 octobre 2008

LES RAISONS DE NOTRE INQUIETUDE

http://www.fmo.fr/petition/ Fin du Plan maladies rares : les raisons de notre inquiétude Nous: malades, enfants, parents, amis, sœurs, frères, proches, maris, femmes, compagnons, professionnels de santé, voulons marquer notre inquiétude. Inquiètes et...
8 septembre 2005

UN COUP DE COEUR ... EMOTIONNELpour Thierry AMIEL

UN COUP DE COEUR ... EMOTIONNELpour Thierry AMIEL
Thierry AMIEL… pourquoi lui ?! Jusqu’à présent, je n’ai pas osé décrire mon premier «contact » avec Thierry. En mars 2003, j’apprends la maladie mortelle de ma mère. Choc émotionnel insupportable. Elle n’avait jamais été malade. C’était à la fois injuste...
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