28 février 2017

La myopathie nécrosante de Nounou

  Nounou, 27 ans, je suis ingénieure et habite à Paris depuis maintenant 10 ans.    Je suis atteinte d’une myopathie nécrosante à auto-anticorps anti-SRP associée à une connectivite mixte depuis 2012.    Les premiers symptômes de la maladie tels que œdèmes aux paupières sont apparus bien avant cette année-là.    Durant l’année 2012, j’ai peu à peu commencé à ressentir des douleurs musculaires et de la fatigue. Cette année-là je faisais beaucoup de sport (4 fois par semaine), du coup je me... [Lire la suite]

27 mai 2016

Le témoignage de Francis, 54 ans.

Voici mon témoignage sur ma Dermatomyosite comme promis. Je vais le présenter en deux parties:   - le parcours à l'hôpital suite aux premiers symptômes (certes rébarbatif), - mon ressenti après l'hospitalisation.   Je me prénomme Francis, bientôt 54 ans.   1ère partie: le parcours médical suite aux premiers symptômes.   Après une première hospitalisation pour une autre pathologie en juin 2015, j'ai subi l'attaque d'une bactérie nommée Hélicobaster pylori pour laquelle un traitement d'éradication a été... [Lire la suite]
27 mai 2016

Nouvelle réunion du GIMI !

Deux journées intenses, pour mettre en place diverses actions d'aides aux familles, communications avec la presse ou les médias, réseaux sociaux, études des nouvelles avancées médicales, technologiques, scientifiques... Dans une ambiance studieuse mais conviviale... Des amitiés se créent. Les liens se tissent... pour le meilleur ! Mais c'est quoi le GIMI ? C'est le Groupe d'Intérêt des Myopathies Inflammatoires dont le blog vous invite à vous inscrire à sa newsletter :... [Lire la suite]
17 février 2016

INTERACTION médicament/Aliments

Photo trouvée sur http://www.voixdespatients.fr/une-recette-de-cuisine-pour-allier-sante-et-plaisir.html#.VXVByZMgD8c?platform=hootsuite     Vu sur le site d'Allo Docteurs.   Chronique du Dr Alain Astier, pharmacien Pour les médicaments pris par voie orale, il faut toujours penser aux interactions avec l'alimentation. On dit souvent qu'il faut faire attention en associant deux médicaments ensemble, par crainte des interactions médicamenteuses. Mais les interactions aliments/médicaments sont... [Lire la suite]
05 février 2016

LE DEFI ou la force et le courage d'en rire

  Mon livre témoignage,  "Le défi, ou la force et le courage d'en rire" intéresse les soignants comme les patients !     Voici la préface écrite par l'écrivain de "l'Engoulevent", Ambre Saint-Pierre. "Ce livre (Le défi, ou la force et le courage d'en rire)  n'est pas un ouvrage comme les autres. C'est un cri, exprimé dans un souffle. C'est une interrogation anxieuse, mais qui demeure patiente et sereine. C'est la révolte douloureuse et contenue d'une âme sensible et éprouvée face au silence et à... [Lire la suite]
07 décembre 2015

AVIS à mes TEMOINS MYOSITES !

  Concernant les personnes qui ont bien voulu témoigner sur ce blog, et bientôt sur celui du GIMI, Merci de bien vouloir prendre contact avec l'accueil téléphonique du groupe afin d'étoffer leur base de données (anonymat strict préservé). Voici les numéros :   N° AZUR AFM-TELETHON : 0 810 811 088 OU 01.69.47.11.78   ou encore : Accueil téléphonique : Le mardi 10h-12h et 14h30-17h au 01 60 78 76 87 Mail :myopathiesinflammatoires@afm-telethon.fr   (ps : j'ai rencontré dernièrement à Paris les... [Lire la suite]

25 septembre 2015

Sevrage ... danger !

Retour vers le passé : un article datant de 2007.   Depuis quelque temps, mes douleurs reviennent.   Je crois savoir pourquoi : je suis en plein de sevrage de CORTANCYL : je diminue de 3 mg tous les 15 jours. Commencé à 80 mg début juin 2007,alors j'en suis à 27 mg tous les matins. Demain je baisse encore de 3 mg. Si je préviens le médecin de l'institut de myologie à Paris, dès lundi pour lui demander quoi faire, je devine qu'il va me dire de ne plus baisser pour le moment.  Résultat : le traitement va durer encore... [Lire la suite]
06 septembre 2015

DERMATOMYOSITE MUSCULAIRE (mon témoignage)

Article paru le 6 septembre 2005 (10ème anniversaire de mon blog).   Ma dermatomyosite : je préfère en rire !   (Pour rassurer mes amis qui se font du souci !)   Lorsqu’on m’a diagnostiqué cette bizarrerie de maladie auto-immune, je n’avais encore jamais entendu parlé de myosite (poly ou dermato) ! Excusez mes lacunes !     -         Qu’est-ce que ça veut dire, Docteur ? -         Par un dérèglement de votre système immunitaire, de cause... [Lire la suite]
29 février 2012

La journée internationale des maladies rares

C'est la journée pour en parler ! LES MALADIES RARES ! C'est quoi ?   Les maladies rares En Europe, on définit les maladies comme rares quand elles affectent moins d’une personne sur 2 000. Certaines maladies rares ne concernent qu’une poignée de patients dans l’UE, tandis que d’autres touchent 245 000 personnes. On dénombre entre 6 000 et 8 000 maladies rares. Dans l’ensemble, les maladies rares affecteraient 30 millions de citoyens européens. 80 % de ces maladies sont d’origine génétique. Elles sont souvent chroniques et... [Lire la suite]
21 août 2010

Forum Solidarité Handicap

" Le défi ou la force et le courage d'en rire" est présenté sur le forum SOLIDARITE HANDICAP. http://solhand.forums-actifs.com/espace-lecture-f123/les-ouvrages-t148-25.htm#14455 Nous devons rester solidaires.Vous pouvez également visiter le lien du Site de Solhand.http://www.solhand-maladiesrares.org/Allez découvrir l'Espace Interview témoignagehttp://www.solhand-maladiesrares.org/interview/intervie...w_temoignage_acc.htmlSi ça vous tente vous pourrez rédiger à votre tour, un témoignage en expliquant comment... [Lire la suite]