THEATRE MA VIE

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Marie Lise Labonté... à lire !

Sites à découvrir... http://www.marieliselabonte.com/fr/nouveautes.htm http://www.mlcfrance.asso.fr/JeuAccueil.html

Posté par LizaLBB à 21:09 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: déclic, image intérieure, inconscient, yoga

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24 décembre 2008

l'inflammasomme : La découverte de Jürg Tschopp

«On se trompe de traitements depuis plusieurs décennies!» RECHERCHE | Jürg Tschopp a reçu hier le Prix Louis-Jeantet de médecine pour sa découverte de l’inflammasome, susceptible de créer une véritable révolution médicale. La découverte de Jürg Tschopp...

Posté par LizaLBB à 21:33 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: traitement, corticoïde, alzheimer, Fondation Louis Jeantet, Jürg Tschopp, Parkinson, inflammasome, inflammation chronique

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8 décembre 2008

LE TEMOIGNAGE DE JOELLE

Je n’en peux plus d’attendre, qui va enfin m’offrir une lueur d’espoir ? C’est lors d'un IRM qu’on a découvert fortuitement que Joëlle était atteinte d’une maladie orpheline, à plus de quarante ans, enfin un diagnostic « un Rhombencéphalosynapsis », c’est...

Posté par LizaLBB à 16:44 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: Rhombencéphalosynapsis, cervelet, clichandicap, malformation, solhand-maladiesrares

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4 décembre 2008

Briser l'isolement...

Briser l'isolement des 4 millions de personnesatteintes en France de l'une des 8 000maladies rares et méconnues.

Posté par LizaLBB à 09:53 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: maladie, fmo, fédération, orpheline

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15 octobre 2008

MESSAGE DE LA FMO

196 367 signataires : un nouveau Plan Maladies Rares en 2010. Merci à vous tous et bravo pour votre mobilisation ! La pétition que nous avons lancée en janvier pour réclamer un Plan d’amélioration en faveur de la prise en charge des personnes atteintes...

Posté par LizaLBB à 22:28 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: soutien, fmo, PLAN maladies rares, Roselyne Bachelot, accomplissement, mobilisation, pétition

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8 octobre 2008

LES RAISONS DE NOTRE INQUIETUDE

http://www.fmo.fr/petition/ Fin du Plan maladies rares : les raisons de notre inquiétude Nous: malades, enfants, parents, amis, sœurs, frères, proches, maris, femmes, compagnons, professionnels de santé, voulons marquer notre inquiétude. Inquiètes et...

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Tags: programme, fin, fmo, gouvernement, inquiétude, plan, rare

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30 septembre 2008

TEMOIGNAGE DE LAETY, maman d'une mucotte

Voici le témoignage que m'adresse Laetitia : il est bouleversant et pourtant bien encourageant ! C'est grâce à mon article sur les Virades de l'espoir que Laetitia a trouvé mon blog ! Maman d'une petite mucotte ! Bonjour, Je me présente, je suis Laetitia...

Posté par LizaLBB à 13:07 - Commentaires […] - Permalien [#]

Tags: témoignage, Embrun, mucoviscidose, poumons, virade, Châteauroux les Alpes, Damoclès, mucotte, alpes

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28 septembre 2008

LES VIRADES DE L'ESPOIR à Noyal Pontivy !

Les virades de l'espoir pour vaincre la mucoviscidose... Noyal Pontivy est prêt ! C'est parti ! Programme et infos ci-dessus ! Samedi, j'ai promis de faire une partie du parcours de la marche chantée pour la mucoviscidose, à partir de St Gérand, jusqu'à...

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Tags: vaincre, espoir, Noyal Pontivy, guérir, maladie génétique, mucoviscidose, participation, poumons, programme, soigner, virade

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8 août 2008

Du mercure dans les dents, c'est dangereux ?

Maux de tête, douleurs musculaires, fatigue chronique... Pour Inès Léraud, l'origine de ces symptômes viendrait du mercure contenu dans les plombages dentaires. : Gwenael Knichel/MaxPPP Inès Léraud a effectué de longues recherches sur sa nocivité dans...

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Tags: amalgames, danger, dents, mercure, obturations

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29 juillet 2008

Téléthon : l'AFM est née à Angers il y a 50 ans

lundi 28 juillet 2008 Téléthon : l'AFM est née à Angers il y a 50 ans L'Association française contre les myopathies (AFM), qui est à l'origine du Téléthon, a été lancée à Angers en 1958, sous l'impulsion d'une mère de quatre enfants myopathes. Elle s'est...

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Tags: AFM, myopathies, téléthon

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