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THEATRE MA VIE

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THEATRE MA VIE
  • Luberon, terre provençale très prisée par les amateurs de beaux villages, de calme, de beau temps et de douceur de vivre. Liza y retrouve l'inspiration pour sa nouvelle vie d'écrivaillonne.
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Archives
12 mai 2017

Faites comme il vous plaira...

Faites comme il vous plaira...
Faites comme il vous plaira, mais s'il vous plait, informez-moi de votre visite, soit ici, en commentaire, soit par téléphone, soit par message privé, mail, tam-tam, signaux de fumée, miroir clignotant ... etc etc... Merci !
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7 mai 2017

Il existe une jolie chapelle...

Il existe une jolie chapelle...
Il existe une si jolie petite chapelle, désaffectée, transformée en lieu d'exposition, à quelques kilomètres de ma nouvelle demeure provençale, entre les Monts de Vaucluse et le Luberon, entre Goult et Lumières... à Les Beaumettes 84220 , et elle se nomme...
28 février 2017

La myopathie nécrosante de Nounou

La myopathie nécrosante de Nounou
Nounou, 27 ans, je suis ingénieure et habite à Paris depuis maintenant 10 ans. Je suis atteinte d’une myopathie nécrosante à auto-anticorps anti-SRP associée à une connectivite mixte depuis 2012. Les premiers symptômes de la maladie tels que œdèmes aux...
8 février 2017

La dermatopolymyosite de Marina

La dermatopolymyosite de Marina
Je vous invite à découvrir un témoignage réconfortant et encourageant sur le blog du GIMI ! http://myopathiesinflammatoires.blogs.afm-telethon.fr/archive/2017/02/04/le-temoignage-de-marina-dermatopolymyosite-95891.html
25 janvier 2017

La scléromyosite de Marie-Sophie

La scléromyosite de Marie-Sophie
Le GIMI nous offre encore un beau témoignage à découvrir sur son blog ! Il s'agit du témoignage de Marie-Sophie, sur une autre forme de myosite : la scléromyosite. Je vous le laisse découvrir ICI ! Marie-Sophie nous envoie sa photo avec ces mots : "C'est...
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24 janvier 2017

le Gimi recrute !

le Gimi recrute !
Je suis membre du GIMI depuis novembre 2015. http://myopathiesinflammatoires.blogs.afm-telethon.fr/ Voici une annonce de recrutement que je vous laisse découvrir sur le blog du GIMI : http://myopathiesinflammatoires.blogs.afm-telethon.fr/archive/2017...
3 décembre 2016

GARDONS L'ESPOIR dans cette galère !

GARDONS L'ESPOIR dans cette galère !
Depuis octobre 2015, j'ai intégré une sacrée équipe ! Un peu comme une famille. Il s'agit du GIMI ! je traduis : Groupe d'Intérêt des Myopathies Inflammatoires. Pourquoi ? Eh bien, j'avais envie de rendre un peu ce qu'on m'avait donné. http://myopathiesinflammatoires.blogs.afm-telethon.fr/archive/2016/12/01/le-telethon-c-est-l-espoir-pour-tous-95757.html...
18 novembre 2016

Le témoignage (dermatomyosite) de Fiona

Le témoignage (dermatomyosite) de Fiona
Fiona est intervenue sur le blog du GIMI (Groupe d'intérêt des Myopathies Inflammatoires) en commentant un autre témoignage (celui de Valérie). Il m'a semblé logique de lui demander de partager son expérience, pour le profit des autres patients, mais...
16 novembre 2016

SOUS LES BRAISES,UN SOUFFLE nouvelle parution

SOUS LES BRAISES,UN SOUFFLE nouvelle parution
" Sous les braises, un souffle" Sous les braises, un souffle… Ce récit est une fiction basée sur des faits historiques. Toute ressemblance avec une personne existant ou ayant existé serait purement fortuite. Prologue du roman : On achète un bien immobilier....
15 novembre 2016

Il n'y a pas d'amour....

Il n'y a pas d'amour....
RETOUR DE LECTURE. Quand un tout jeune homme (de l'âge de mes nièces) m'envoie son ressenti après la lecture de mon recueil de nouvelles "Il n'y a pas d'amour"... cela donne ceci : Bonsoir, Je viens de finir le livre. Et c'est juste pour vous donner mon...
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