Le témoignage de MEG

chère Liza

 A mon tour de me joindre à vous. J’ai été diagnostiquée en 2010 (polymyosite) après 9 mois de douleurs qui s’intensifiaient jour après jour à la suite d’un vaccin. Les premiers médecins pensaient à un rhumatisme articulaire puis à une polyarthrite rhumatoïde. Ce n’est que lorsque je ne pouvais plus rien faire et que j’ai eu du mal à respirer qu’un interniste génial (Dieu merci) a pensé me faire faire les analyses de cpk qui étaient à 6500.

 Apres des recherches je me suis dirigée vers la Salpétrière et depuis je suis suivie par le prof O.B.

 J’ai commencé à 80 mg de corticoïdes.  J’étais horrible mais tellement soulagée. Maintenant je prends 10 mg mais j’ai 25mg de méthotrexate par semaine. J’ai fait une rechute après l’arrêt du métho l’annee passée. Aujourd’hui, ça va, mais j’ai encore ces dispnées d efforts. Dans l’ensemble, je le vis bien. Je ne travaille plus mais j’essaie de faire ce que je peux pour vivre normalement et quand j’en fais trop je le paie. Je crois qu’il faut vivre à son propre rythme avec cette maladie et écouter son corps mais en essayant de ne pas trop y penser. Je vous souhaite bon courage à tous et à toi Liza merci pour tout. De mon côté je prie pour tous.

Cela me fait tellement plaisir de me retrouver parmi vous ; je vais profiter de l’occasion pour ajouter quelques précisions sur le parcours de ma maladie et du traitement pour ceux que ça intéresserait.

Avant que la maladie me tombe dessus j’étais une femme très active, trop active aux yeux de mon mari qui vit à 20 kmh.

Je travaillais, j’étudiais à l’université, je m’occupais des enfants et je trouvais même le temps de m’occuper chaque jour de mes vieux parents, ce que je ne regrette pas car aujourd’hui il ne me reste que ma bonne vieille mère, qui s’inquiète pour moi, alors que je m inquiète pour elle, mais je continue de veiller sur elle avec certes beaucoup moins d’énergie. Mais ça me fait tellement plaisir.

Enfin tout ça pour vous dire qu’on ne peut pas tout faire dans la vie, qu’il faut je crois choisir ce qui mérite l’attention, abandonner le reste ou le reporter. C’est comme l’année passée, j’étais en rémission à 5mg de cortisone. J’avais l’autorisation ‘arrêter le méthothrexate mais je n’ai pas su me tenir à carreau. Je me suis remise à courir en négligeant même les dyspnées d’effort (je me croyais tirée d’affaire, )et 3 mois plus tard la rechute était inévitable (cpk à 1500)… Reprise du métho et le cortancyl à 30 mg en décroissance jusqu’à 10 mg et légère rechute (cpk 450 puis 350 mais stable en 3 mois). Alors le prof O.B m’augmente la dose de métho que je prenais à 20 mg et que je prends aujourd’hui à 25 mg avec une amélioration.

Je dois tout faire pour que ça dure et j’ai même autorisé mon mari à me ligoter s’il le faut, car je le reconnais, le repos me fait du bien et améliore mon état. 
Bon je parle trop. Salut à tous et répondez moi. Merci.

MEG

310 pages d'infos, de conseils, d'encouragements

15 € plus les frais de port

A commander ici par rmail. Merci.

Liza LBB

Comments

[Elisa]

Je vous ai envoyé un mail, merci !

mes amitiés à vous tous qui luttent contre ces maladies.

[Elisa]

Bonjour, je m'appelle Elisa et je vais bientôt fêter mes 18 ans.

je suis atteinte d'une Dermatomyosite depuis que j'ai 8 ans.

je voudrai faire part de mon histoire, pour que vous ne perdiez jamais courage.

le seul bémol, c'est que je ne sais pas comment poster mon témoignage .. merci de me l'indiquer !

et courage à tous !

[Elisa]

s